Paxlovid®: la HAS et l'ANSM vont rendre leur avis en janvier

Les premières pilules de Paxlovid® (PF-07321332 + ritonavir), pilule antivirale contre la Covid-19 du laboratoire Pfizer, viennent d’être livrées en Israël. Les États-Unis également se préparent à son déploiement massif, après son autorisation en urgence par la FDA, juste avant Noël. En France, où des négociations ont été engagées avec l’industriel américain, la Haute Autorité de santé et l’Agence nationale de sécurité sanitaire du médicament devraient se prononcer d’ici à la fin de la troisième semaine de janvier. Après l'annulation par Paris de sa commande de molnupiravir auprès de Merck MSD, après des résultats décevants, le ministère de la Santé estime cette fois qu'avec le Paxlovid® "les données préliminaires et finales concordent". "Si les décisions de ces instances étaient favorables, ça pourrait changer la donne." Interrogé par le JDD, l’immunologiste Cecil Czerkinsky résume le mécanisme d’action du traitement: "Le Paxlovid® comprend deux médicaments, l’un empêchant la réplication du virus et l’autre – déjà utilisé dans les traitements du VIH ou de l’hépatite C – permettant de stabiliser le premier et d’allonger sa durée d’action." "L’intérêt de ce traitement, qui semble avoir une efficacité assez importante, c’est de réduire la charge virale pour diminuer le risque de formes graves", précise Benjamin Rossi, infectiologue à l’hôpital Robert-Ballanger d’Aulnay-sous-Bois (Seine-Saint-Denis). "Mais, comme tous les antiviraux dans le cadre d’une infection aiguë, celui-ci n’aura d’intérêt que si on le donne très tôt."

(Le Journal du Dimanche – 2 janvier 2022; Le Parisien – 1er janvier 2022)