Le plan de la HAS pour améliorer l'accès aux médicaments innovants

La Haute Autorité de santé (HAS) a présenté le 27 janvier un plan d’action afin de favoriser l'accès rapide des patients aux médicaments innovants, rapporte Le Généraliste. Elle propose notamment de rendre des avis conditionnels sur ces produits pour permettre une prise en charge temporaire conditionnelle dans l’attente de nouvelles données issues de réévaluations rapides (inférieures à 3 ans). En parallèle, ces produits seraient suivis en vie réelle, afin de s’assurer de leur efficacité. "Au terme de ce délai, soit l’évaluation initiale est confirmée si les incertitudes initiales sont levées, soit elle est dégradée avec un niveau de SMR ou d’ASMR pouvant aller jusqu’à insuffisant, et, éventuellement, un non-remboursement", précise le Pr Christian Thuillez, président de la Commission de la transparence de la HAS. L'autorité veut également renforcer son agilité pour mieux accompagner l’innovation. "Cela implique à la fois de nous concentrer sur les évaluations pour lesquelles il y a une forte valeur ajoutée et de développer les rencontres précoces avec les industriels pour s’assurer qu’ils nous fournissent, dès les essais cliniques, les données dont nous avons besoin", explique la Pr Dominique le Guludec, présidente de la HAS. "Il nous faut également promouvoir les procédures d’évaluation accélérées, dites de 'fast-tracking', et améliorer l’efficience de la HAS, notamment en accentuant la priorisation des dossiers", ajoute-t-elle.

(Le Généraliste – 1er février 2020)