Le Paxlovid® de Pfizer réduit de 89% les formes graves de Covid-19

Selon les résultats d’un essai clinique révélés vendredi, l'antiviral Paxlovid® (PF-07321332, ritonavir) de Pfizer "réduit de 89% le risque d’hospitalisation ou de décès" chez les patients Covid, qui présentent un risque élevé de maladie grave. L'essai a même été interrompu "face à l’efficacité écrasante" du traitement dans les premiers résultats, affirme Pfizer. Plus en détail, sur 1.219 patients à haut risque infectés, 0,8% de ceux qui ont pris le Paxlovid® dans les trois jours suivant l’apparition des symptômes ont été hospitalisés, contre 7% de ceux qui ont reçu un placebo. Sept d’entre eux sont morts, "contre aucun ayant reçu le médicament". Quand la prise du Paxlovid® est intervenue cinq jours après l’apparition des symptômes, 1% de ceux qui ont été traités ont été hospitalisés et aucun n’est mort, contre 6,7% des personnes sous placebo, dont 10 sont décédées. Le traitement de Pfizer semble ainsi plus efficace que celui de Merck, le molnupiravir, qui réduit d'environ 50% la probabilité d'une hospitalisation. S'il s'agit de deux antiviraux, ils n'ont cependant pas la même action: le Paxlovid®, un inhibiteur de protéases, est "conçu pour bloquer une enzyme dont le virus a besoin pour se multiplier", tandis que le molnupiravir permet d’introduire des erreurs dans le code génétique du virus. Pfizer prévoit désormais de soumettre les résultats de ses essais intermédiaires à l’autorité américaine du médicament, la FDA, dans le cadre d’une demande d’autorisation d’urgence déposée le mois dernier.

(Le Figaro, Le Monde, Le Point, Les Echos – 5 novembre 2021)