La HAS n’autorise pas la mise sur le marché du molnupiravir contre la Covid-19

La Haute Autorité de santé a annoncé vendredi qu’elle n’autorisait pas la distribution en France du Lagevrio® (molnupiravir), le traitement antiviral de Merck MSD contre la Covid-19. Le régulateur pointe le manque d’efficacité du traitement (30% de réduction des risques de progression vers la forme grave de la maladie), qui "risquerait d’induire une perte de chance pour les patients, qui ne se verraient pas traités" par un autre médicament plus efficace. En conséquence, ce traitement qui devait être utilisé dès le mois de décembre ne sera pas déployé dans l’Hexagone, malgré les espoirs qu’il avait suscités initialement. La Direction générale de la Santé a dit "prendre acte" de cette décision, en précisant que la nature du contrat d'achat de 50.000 doses par la France prévoit un déclenchement des commandes uniquement en cas d’autorisation précoce de déploiement. La HAS a en revanche donné vendredi son feu vert à l'utilisation de l’Evusheld® (tixagevimab et cilgavimab) d'AstraZeneca pour des patients à très haut risque de forme sévère de Covid-19. Cette association d'anticorps monoclonaux dirigés contre la protéine Spike du Sars-CoV-2 l'empêche d'entrer dans les cellules humaines et de s'y multiplier. Il est administré par voie intramusculaire et son efficacité est obtenue 14 jours après son administration, pendant lesquels le patient n'est pas encore protégé.

(Les Échos – 13 décembre 2021; Le Parisien – 10 décembre 2021)