La FDA donne son feu vert au remdesivir de Gilead

L’Agence américaine du médicament (FDA) a accordé en urgence une autorisation d’utilisation à l'antiviral remdesivir de l'américain Gilead contre le Covid-19. Elle s'applique aux patients hospitalisés pour une forme grave du Covid-19 placés sous oxygène. Selon les Instituts nationaux de santé (NIH) américains, le médicament, initialement développé contre Ebola, avait permis de raccourcir significativement (de près d'un tiers) le temps mis par les malades pour se rétablir. En revanche, ces résultats ne montrent pas si le médicament permet de sauver des vies: la mortalité du groupe de patients traités par remdesivir était de 8%, contre 11,6% dans le groupe témoin, une différence jugée trop faible statistiquement. Lors d'une rencontre avec Donald Trump à la Maison-Blanche, le patron de Gilead, Daniel O'Day, a présenté ce feu vert comme une première étape importante et ajouté que Gilead avait fait don d'un million et demi de doses de remdesivir. De quoi traiter 140.000 patients sur la base d'un traitement sur dix jours. Le laboratoire n'a pas précisé à quel prix le médicament serait vendu au-delà de ces dons. Le remdesivir fait partie des quatre traitements testés dans le cadre de l'essai européen Discovery, dont on attend désormais de savoir s'il confirmera les résultats de l'essai des NIH.

(Les Echos – 4 mai 2020)