La combinaison d'anticorps d'Eli Lilly affiche une grande efficacité contre la Covid-19

Eli Lilly annonce les résultats positifs d'un essai de phase III évaluant sa combinaison d'anticorps monoclonaux de 700 mg de bamlanivimab et de 1.400 mg d'étesevimab dans la prise en charge de patients ayant récemment contracté la Covid-19 et à haut risque de forme grave de la maladie. Le traitement permettrait de réduire de 87% le risque d'hospitalisation ou de décès. Lors de cet essai, 511 patients ont reçu le traitement et 258 un placebo. Au total, seulement 4 patients du premier groupe ont été hospitalisés, alors que 15 ont dû être admis à l'hôpital dans le groupe témoins et 4 sont décédés. De plus, "les résultats suggèrent que la thérapie a maintenu ses effets même lorsque des variants sont apparus", précise le directeur scientifique de Lilly, Daniel Skovronsky. Enfin, les réductions de la charge virale étaient également cohérentes avec ce qui avait été observé dans de précédentes études. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déjà publié, le 5 mars dernier, une recommandation d'utilisation de ce cocktail d'anticorps monoclonaux. Le traitement a également été validé le mois dernier par l'agence sanitaire des États-Unis pour une utilisation en urgence, après des premiers résultats indiquant une efficacité d'au moins 70%. Ces résultats confirment par ailleurs la décision de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) d'accorder fin février une autorisation temporaire d'utilisation pour le bamlanivimab.

(Les Échos – 11 mars 2021)