Ipsen part à l'assaut du marché de la migraine

Ipsen poursuit le développement de sa toxine botulique Dysport® avec des résultats positifs en prévention de la migraine, tant chronique qu'épisodique. L'essai, qui a montré une réduction statistiquement significative du nombre de jours de migraine par mois, incluait 1.510 patients dans 120 centres de soin. Ses résultats seront détaillés lors d'un prochain congrès scientifique, mais le laboratoire français se dit "en mesure, sur la base de ces résultats, de demander une autorisation de mise sur le marché", sans préciser de date. Ipsen s'ouvre ainsi un immense marché, alors que 14% de la population mondiale souffre de migraine, en grande majorité de migraine épisodique, notent Les Echos. Et son concurrent, le Botox® d'AbbVie n'a pas obtenu de son côté d'indication dans ce cas. Dysport® va constituer une avancée, car "aujourd'hui, il y a un trou thérapeutique dans la migraine épisodique à basse fréquence [un à huit jours de crise par mois] et surtout celle à haute fréquence [de huit à quatorze jours par mois]", observe Sabine Debremaeker, présidente de l'association La voix des migraineux. "Avec Dysport®, le neurologue pourra traiter ses patients migraineux chroniques et épisodiques avec le même produit, sachant que la migraine épisodique peut devenir chronique", ajoute Christelle Huguet, directrice de la R&D d'Ipsen. AbbVie a généré 6,4 milliards de $ avec le Botox® en 2025, dont 3,8 milliards en usage thérapeutique. Dysport®, dont la prescription est jusqu'ici limité à la réhabilitation post-AVC, affiche de son côté des ventes plus modestes (298 millions d'€), mais appelées à progresser.

(Les Echos – 10 juillet 2026)